A TV 2 dán televíziós csatorna arról tájékoztatott, hogy a vakcina használatának március 11-én, eredetileg két hétre elrendelt felfüggesztését azért hosszabbították meg, mert a dán egészségügyi hatóság a vakcina és a vérrögképződés kapcsolatát vizsgáló kutatások eredményeire vár.

Hirdetés

Jóllehet a múlt héten Sören Broström, a hatóság vezetője leszögezte, hogy „nem dobják ki” a vakcinát, amely „a hűtőben van”, csütörtökön Tanja Erichsen, a dán gyógyszerfelügyelet igazgatója újságíróknak azt mondta, egyelőre nem lehet kizárni az összefüggést az oltóanyag és az oltás után fellépő, Erichsen által nagyon szokatlannak nevezett tünetek között.

A vakcina használatát Dánia azt követően függesztette fel, hogy egy 60 éves nő egy héttel az oltás után vérrögképződés miatt meghalt. Nem sokkal később egy másik ember is meghalt azután, hogy beoltották a vakcinával, bár az ország egészségügyi hatóságai ekkor azt közölték, nincs bizonyítékuk arra, hogy összefüggés lenne a vakcina és a halálesetek között.

Az oltóanyaggal kapcsolatos bizonytalanságra világít rá egy a héten Dániában elvégzett felmérés is, amely szerint három emberből egy nem oltatná be magát az AstraZeneca oltóanyagával, a megkérdezettek hét százaléka pedig nem kér egyik vakcinából sem.

Korábban írtuk

Az országban eddig körülbelül 150 ezren kapták meg az AstraZeneca koronavírus elleni oltását.

Svédország ugyanakkor a nap folyamán bejelentette, hogy újra kezdi a szer alkalmazását a 65 év felettiek immunizálására. A skandináv állam egészségügyi hatósága szerint azonban egyelőre nem fogják az AstraZeneca oltóanyagával beoltani a fiatalabb korosztályokat, míg a vérrögképződéssel járó ritka esetek és a vakcina közötti lehetséges összefüggést ki nem vizsgálták.

„A vakcina nagy hasznára válik az időseknek, akik közül naponta sokan komolyan megbetegednek” – hangsúlyozta Johan Carlson, a svéd Közegészségügyi Intézet vezetője.

„Ugyanakkor nem tapasztaltuk ezeket a ritka és komoly mellékhatásokat az időseknél. Ezért használjuk ismét a szert a 65 évesnél idősebbek esetében” – tette hozzá.

Az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett oltóanyag felhasználását több európai ország is felfüggesztette egy időre, miután néhány, a vakcinával beoltott embernél vérrögképződés alakult ki. Egyelőre nincs arra bizonyíték, hogy a tromboembóliás tüneteket a vakcina váltotta volna ki, az Egészségügyi Világszervezet (WHO) pedig a múlt héten közleményben javasolta a vakcinával való oltás folytatását, a szervezet szerint ugyanis az immunizálás előnyei „nagyobbak, mint a kockázatok”. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) részéről szintén úgy vélték, hogy a védőoltás „biztonságos és hatásos”.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) külső szakértők részvételével tanácskozást tart március 29-én, a téma az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem koronavírus ellen közösen kifejlesztett vakcinájának esetleges mellékhatásairól folyamatban lévő értékelés – közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség csütörtökön.

A testület kockázatértékelő bizottsága (PRAC) hematológiára, infektológiára, immunológiára és járványtanra specializálódott, illetve kardiovaszkuláris gyógyszerészettel foglalkozó szakértőkkel egyeztet arról, milyen lehetséges vérrögképződési kockázatai lehetnek az AstraZeneca által kifejlesztett vakcináknak. A PRAC az április elejére tervezett újabb tanácskozáson jelenti be az egyeztetés eredményeit.

Az EMA múlt csütörtökön bejelentette: az előzetes vizsgálatok alapján megállapítható, hogy nincs bizonyított kapcsolat a vérrögképződés megnövekedett kockázata és az oltóanyag között. A testület ügyvezető igazgatója szerint az AstraZeneca cég vakcinája „biztonságos és hatásos, előnyei továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait”. Hozzátette ugyanakkor, hogy az ügynökség nem zárhatja ki véglegesen a vérrögképződéses rendellenességekkel való ritka összefüggést, és további vizsgálatot tart szükségesnek.

Március közepén több ország bejelentette: elővigyázatosságból ideiglenesen felfüggesztik az AstraZeneca oltóanyagának használatát, miután több beoltott szervezetében vérrög képződött. Az EMA múlt csütörtöki bejelentés óta azonban több államban tovább folytatták az oltást a brit-svéd vállalat termékével.