A Kormányzati Tájékoztató Központ által az MTI-hez eljuttatott közlemény szerint a levélben többi között az szerepel, hogy az oltóanyagok engedélyezését az Európai Gyógyszerügynökség és az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet végzi. Az engedélyezés során a gyógyszerészeti hatóság a vakcinák megfelelőségét, hatásosságát, biztonságát, minőségét és gyártási helyét is vizsgálja.

Hirdetés

A kormány eddig már 17,5 millió adag oltóanyagot kötött le különböző gyártóknál. A védőoltások beadása oltási terv alapján történik majd. Azok az állampolgárok kapnak tájékoztató levelet, akik a regisztráció során erre felhatalmazást adtak – közölték.

Korábban írtuk