Boltban kapható immunterápia a hasnyálmirigyrák ellen?
A Los Angeles-i Egyetem (UCLA) kutatói egy olyan immunterápiát fejlesztettek ki, amely előre elkészítve, késztermékként lenne elérhető, és egérkísérletekben képes volt felkutatni és elpusztítani a hasnyálmirigyrák sejtjeit még akkor is, amikor a daganat már más szervekben is megjelent.
A kutatócsoport beszámolója szerint a kezelés nemcsak lassította a daganat növekedését, hanem meghosszabbította az állatok túlélését is, és akkor is működött, amikor a rák rendkívül ellenálló környezetben, egy szilárd daganaton belül helyezkedett el – írja a Fox News.
A kutatás vezetője úgy fogalmazott, hogy a daganat hiába próbál „kitérni” az egyik „támadási irány” elől, a terápia egyszerre több ponton is éri, ezért képtelen elég gyorsan alkalmazkodni ahhoz, hogy túléljen.
A kutatók eredetileg az emberi őssejtekből indultak ki, amelyeket egy különleges immunsejtté, úgynevezett „invariant natural killer T” (NKT) sejtté alakítottak. Ezután olyan genetikai módosítást végeztek rajtuk, amelynek köszönhetően a sejtek felismerik és célba veszik a hasnyálmirigyrákra jellemző fehérjéket. A kutatócsoport kiemelte, hogy
ezek a sejtek természetüknél fogva minden immunrendszerrel kompatibilisek, így nem okoznak veszélyes reakciókat, és nagy mennyiségben előállíthatók.
A kutatók szerint egyetlen donor akár több ezer kezeléshez elegendő alapanyagot biztosíthatna.
A terápia többféle laboratóriumi modellben is hatékonynak bizonyult, köztük olyanokban, amelyekben a daganatot közvetlenül a hasnyálmirigybe ültették, illetve olyanokban, amikor a rákos sejtek májba vagy tüdőbe történő terjedését modellezték. A módosított sejtek nem rekedtek meg a tumor felszínén, hanem behatoltak a daganat belsejébe, és egyszerre többféle módszerrel is képesek voltak elpusztítani a rákos sejteket. Különlegesség, hogy ezek a sejtek nem „fáradtak el”, hanem folyamatosan működtek, ami ritka a szilárd daganatok esetében.
A kutatók szerint mindez azért jelentős, mert a hasnyálmirigyrák rendkívül agresszív betegség, amelyet a legtöbb betegnél már előrehaladott állapotban diagnosztizálnak, és a tumor szerkezete miatt számos akadály nehezíti a hagyományos kezeléseket. Mivel a terápia egy olyan fehérjét céloz meg, amely más daganatokban – például emlő-, petefészek- vagy tüdőrákban – is jelen van, a kutatók szerint ugyanaz a „sejtkészítmény” több ráktípus ellen is hatásos lehet.
A kutatócsoport más kísérletekben már bizonyította a módszer hatását a tripla-negatív emlőrák (TNBC) és a petefészekrák esetében is.
A UCLA kutatói most arra készülnek, hogy engedélykérelmet nyújtsanak be az amerikai gyógyszerhatósághoz, hogy megkezdhessék az embereken végzett klinikai vizsgálatokat. A kutatás vezetője arról beszélt, hogy egy olyan terápiát sikerült kidolgozniuk, amely egyszerre hatékony, biztonságos, nagy mennyiségben előállítható és megfizethető. Azt is hozzátette, hogy a legfontosabb feladat most annak bizonyítása, hogy a módszer emberek esetében is ugyanúgy működik-e, mint a preklinikai vizsgálatokban.
